Das Prontoderm® - System zur MRE-Dekolonisation von Haut und Schleimhaut
Prontoderm® ist ein Produktsystem zur Sanierung von MRSA/MRE-Patienten. Es besteht aus einem Reinigungsschaum für Haut und Haare (Prontoderm® Foam), einem Nasengel für die Nasensanierung (Prontoderm® Nasal Gel), der Mundspüllösung ProntOral® sowie Prontoderm® Lösung zur Ganzkörperwaschung.
Die Inhaltsstoffe der Prontoderm® Produkte, Polihexanid und Betain, ergänzen sich in ihrer Reinigungswirkung und sind besonders hautverträglich, was ein nachträgliches Abwaschen überflüssig macht. Der antimikrobielle Barriere-Effekt bleibt bis zu 24 Stunden erhalten und verhindert eine Rekolonisierung.
Prontoderm® Lösungen sind auch für Patienten mit sensibler Haut und für eine Langzeitanwendung geeignet. Insbesondere der Inhaltsstoff Polihexanid zeichnet sich durch eine hohe Gewebeverträglichkeit und Biokompatibilität aus. Epikutantests bestätigen auch bei längerer Anwendung keine Hautirritationen. Die Deutsche Gesellschaft für Krankenhaushygiene empfiehlt auch aus diesem Grund u. a. polihexanidhaltige Produkte zur Ganzkörperwaschung.
Video: Online-Veranstaltung Risk Management und Awareness im OP
Einer der wichtigsten Grundsätze in Bezug auf Sicherheit lautet: „Das Richtige tun“ und „Das Richtige richtig tun“. Wenn die relevanten Punkte nicht mit hoher Zuverlässigkeit am Patienten angewendet werden, kommt es zu adverse events. In Bezug auf die erfolgreichen Bündelstrategien zur Vermeidung von postoperativen Wundinfektionen ist es nicht nur wichtig, die richtigen Mittel zum Einsatz zu bringen, sondern diese auch mit hoher Verlässlichkeit zum richtigen Zeitpunkt bei allen Patienten vollständig zur Anwendung zu bringen. Mit dieser wissenschaftlichen Veranstaltung haben wir die Wichtigkeit der Präoperativen Dekolonisation aufzeigen und einen wichtigen Beitrag für die Prävention leisten können.
Keim reduzierende Waschung
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Keim reduzierende Waschung vor operativen Eingriffen
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Keim reduzierende Waschung auf Intensivstationen
Die Vorteile von Prontodem® im Überblick:
- MRE-Dekolonisation durch physikalische Reinigung
- Hemmung des Wachstums, der Ausbreitung und der Übertragung von MRE (z. B. MRSA, VRE oder ESBL)
- Leave-on Status: Prontoderm® Produkte müssen nach dem Auftragen nicht abgespült werden. Bei einem Duschgel/einer Waschlotion muss der Patient hingegen einige Minuten unter der Dusche warten und sich dann abspülen.
- Nachgewiesener antimikrobieller Barriere-Effekt bis zu 24h.
- Hervorragende Hautverträglichkeit, dermatologisch getestet
- Sehr gute Verträglichkeit mit Katheter- und Sondenmaterialien
- Alle Produkte sind alkoholfrei
- Wirksam auch in Gegenwart von Mucin, da PHMB bei bestimmungsgemäßer Anwendung im Überschuss vorliegt
- Prontoderm® kann bei Kindern unter 3 Jahren angewendet werden (nach klinischer Abklärung)
- RKI Richtlinie Neonatologie empfiehlt Polihexanid für Neugeborene
- Alle Prontoderm® Produkte sind Medizinprodukte Klasse III
- Sehr gut geeignet für die präoperative Reinigung
- Als Lösung, Schaum, Tücher, Nasengel und Mundspüllösung erhältlich
Fragen und Antworten zu Prontoderm®
Was ist Prontoderm?
Prontoderm® ist ein Ganzkörperreinigungs-System zur MRE-Dekolonisation (MRSA, VRE und ESBL). Der Hauptinhaltsstoff ist Polyaminopropyl Biguanide (Polihexanid).
Mit dem Prontoderm® System ist eine Kopf- bis Fuß-Dekolonisation nach den Empfehlungen des Robert Koch-Instituts (RKI) sehr leicht durchzuführen. Das System besteht aus einem Reinigungsschaum für die Haare, einem Gel für die Dekolonisierung der Nasenvorhöfe, einer Mundspüllösung und einer Lösung (gebrauchsfertig oder als Konzentrat) zur Ganzkörperwaschung.
Das Prontoderm® MRSA-Kit bietet Ihnen die Möglichkeit, schnell, einfach und zu jeder Zeit Patienten mit MRE-Besiedelung zu dekolonisieren. Das Kit enthält alle Produkte der Prontoderm®- Reihe sowie umfassende Informationen.
Was ist der Unterschied zwischen Prontoderm® und Prontosan®?
Prontoderm® ist ein Produktsystem, das zur Ganzkörperreinigung bei MRE-Besiedelung verwendet wird. Prontoderm® wird auf der intakten Hautoberfläche und auf intakten Schleimhautarealen (Nase, Mundhöhle) eingesetzt.
Prontosan® wird zur Reinigung und Wundspülung sowie zur Befeuchtung von Wunden – insbesondere von chronischen Wunden – eingesetzt. Beide Produkte sind Medizinprodukte der Klasse III.
Welche Inhaltsstoffe enthalten Prontoderm® und die anderen Produkte?
Prontoderm® Produkte enthalten Polihexanid, Tenside und weitere Hilfsstoffe. Generell sind die Inhaltsstoffe der Produkte auf dem Etikett der jeweiligen Packung aufgeführt.
Was sind Tenside?
Tenside sind Substanzen, welche die Oberflächenspannung wässriger Lösungen herabsetzen. Tenside tragen damit erheblich zur Reinigungswirkung bei. Von der chemischen Struktur her enthalten Tenside einen hydrophoben (wasserabweisenden) und einen hydrophilen (wasseranziehenden) Teil im Molekül. Dadurch können sich Tenside im Wasser an Oberflächen und Grenzflächen definiert ausrichten, Mizellen (Moleküle) bilden und damit ihre reinigungsaktiven Eigenschaften entfalten.
Wo finden sich Tenside?
Tenside finden sich in vielen Produkten des täglichen Lebens: z. B. in Shampoos, Cremes, Körperlotionen, Wasch- und Spülmitteln.
Was ist Polyaminopropyl Biguanide bzw. Polihexanid?
Polyaminopropyl Biguanide ist eine andere Bezeichnung für Polyhexamethylenbiguanid bzw. Polihexanid. Bei dieser Substanz handelt es sich um ein polymeres Biguanid, welches sich durch antimikrobielle Wirkung bei gleichzeitig hoher Gewebeverträglichkeit auszeichnet.
Wie ist der Status von Polihexanid einzuordnen?
Polihexanid bzw. Polyhexamethylenbiguanid ist ein polymeres Biguanid mit antimikrobiellen Eigenschaften. Aufgrund seines günstigen toxikologischen Profils wird Polihexanid u. a. zur Behandlung von chronischen, schlecht heilenden Wunden empfohlen.
Eignet sich Prontoderm® bei der Besiedelung von ESBL-Keimen (Extended-Spectrum-ß-Lactamase)?
Prontoderm® ist für die Anwendung bei der Besiedlung mit ESBL-Keimen (die zur Gruppe der MRE gehören) geeignet. Prontoderm® ersetzt nicht eine gegebenenfalls erforderliche systemische Therapie mit einem geeigneten Antibiotikum.
Kann Prontoderm® erhitzt werden?
Prontoderm® kann auf ca. 40°C im Wasserbad oder Wärmeschrank erhitzt werden. Dies verändert die Stabilität und Qualität des Produktes nicht und gewährlistet eine angenehme Anwendungstemperatur beim Waschvorgang.
Eine Aufwärmung in der Mikrowelle ist nicht zu empfehlen, da keine Temperaturkontrolle gewährleistet ist und das Produkt schnell überhitzt werden kann.
Wie lange wird Prontoderm® bei der MRE-Dekolonisierung angewendet?
In der Regel wird Prontoderm® fünf Tage lang angewendet, danach erfolgt zwei bis drei Tage lang keine Anwendung. In dieser Zeit wird täglich ein Screening durchgeführt. Wenn der Abstrich an zwei oder drei aufeinanderfolgenden Tagen ein negatives MRE-Ergebnis zeigt, gilt der Patient als dekolonisiert. Fällt das Ergebnis positiv aus, wird ein zweiter Dekolonisierungs-Zyklus durchgeführt.
Ist Polihexanid auch für die Nasensanierung geeignet?
Das Robert Koch-Institut (RKI) empfiehlt für die Nasensanierung Mupirocin (Antibiotikum). Bei Versagen von Mupirocin können alternativ antiseptische Stoffe zu Nasensanierung verwendet werden, wie beispielsweise Polihexanid.
Wie lange ist die Haltbarkeit einer angebrochen Prontoderm Verpackung?
Alle Prontoderm®-Produkte sind nach Anbruch acht Wochen haltbar.
Sollte sich medizinisches Personal nach dem Umgang mit MRE-Patienten screenen lassen?
Laut RKI-Richtlinie ist eine routinemäßige Untersuchung von medizinischem Personal auf MRSA nicht notwendig. Bei gehäuftem Nachweis von MRE bei mehreren Patienten sollte ein Screening des medizinischen Personals, das unmittelbar Kontakt zu den MRE-Patienten hat, erfolgen.
Wann gilt ein MRE-Patient als dekolonisiert?
Nach der RKI-Richtlinie kann die Isolierung eines MRE-infizierten Patienten aufgehoben werden, wenn frühestens drei Tage nach Abschluss der Behandlung an drei aufeinanderfolgenden Tagen MRE-negative Abstriche den Dekolonisierungserfolg bestätigen.
Hat Polyaminopropyl Biguanide (Polihexanid) nicht eine zytotoxische Wirkung?
Zytotoxizität ist in der Regel konzentrationsabhängig. Die in den Produkten verwendete Konzentration an Polyaminopropyl Biguanide (Polihexanid) ist nicht zytotoxisch, sie zeichnet sich durch eine hohe Gewebeverträglichkeit und Biokompatibilität aus, was sich aufgrund von Prüfungen in akkreditierten Prüflaboratorien und in klinischen Erfahrungen mit über 1000 Patienten bestätigt hat.
Wird Polyaminopropyl Biguanide (Polihexanid) resorbiert?
Polyaminopropyl Biguanide (Polihexanid) wird nicht resorbiert. Dies lässt sich damit erklären, dass es sich bei dem Molekül um eine polymere Verbindung mit relativ hoher Molekularmasse und einer Vielzahl von kationaktiven Zentren handelt. Die kationaktiven Zentren sorgen dafür, dass das Produkt an der Oberfläche quasi fixiert wird.
Ist eine Konzentration von 0,1 % Polyaminopropyl Biguanide (Polihexanid) nicht viel zu hoch?
Nein, grundsätzlich hängen die Eigenschaften eines Produktes von seiner Galenik und Zweckbestimmung ab. Prontoderm® wurde hinsichtlich seiner Leistung und Verträglichkeit genau auf die Bedürfnisse der Anwender abgestimmt. Die Daten zur Verträglichkeit von Prontosan® zeigen, dass ein Gehalt von 0,1 % Polyaminopropyl Biguanide (Polihexanid) nicht zu hoch, sondern gerade richtig gewählt ist.
Kann Prontoderm® Allergien verursachen?
Allergien können nie vollständig ausgeschlossen werden. Bei der Behandlung von Personen mit bekannter allergischer Prädisposition sollte der Allergiepass mit den Angaben zu den Inhaltsstoffen von Prontoderm® verglichen werden. Sofern die Angaben auf dem Allergiepass mit einem Inhaltsstoff übereinstimmen, wäre von der Behandlung mit Prontoderm® abzuraten. In der Praxis wurden jedoch bislang nur in seltenen Fällen allergische Reaktionen auf Prontoderm® beobachtet.